Проект Звёздный ребёнок
Звёздный ребёнок (англ. Starchild) — череп аномального строения, найденный в 1930 году в Мексике. По мнению уфологов, он принадлежит существу, являющемуся результатом скрещивания пришельцев с людьми либо результатом генетических манипуляций.
(Слева череп Звездного ребенка, справа - обычный череп)
Около 60-70 лет назад американской девочкой в пещере в Мексике недалеко от деревни, где она проживала были найдены останки скелета, среди которых был череп аномального строения, предположительно принадлежавший ребёнку, а также обычный череп взрослого человека.
В 1998 году оба черепа были переданы супругам Рею и Мелани Юнг. Мелани работала акушером и заинтересовалась необычной формой детского черепа, а также причиной такой аномалии. В 1999 году они отдали череп для исследования писателю и исследователю аномальных явлений Ллойду Паю, ставшего популярным в США благодаря книге «Все ваши знания — неправильны. Книга первая: происхождение человека» (США, 1997, издательство «Адам Пресс»). Он заинтересовался черепом и основал проект «Звёздный ребёнок», в рамках которого в течение последних двенадцати лет проводятся различные исследования черепа.
Исследования Ллойда Пая
Исследования показали, что объём головного мозга Звёздного ребёнка составлял 1600 кубических сантиметров, что на 200 кубических сантиметров больше, чем у современного взрослого человека. Аномалия в строении черепа Звёздного ребёнка, также заключается в отсутствии лобных пазух.
Толщина костей и вес черепа Звёздного ребёнка примерно вдвое меньше, чем у обычного человека. В 2003 году образцы черепа были исследованы под электронным микроскопом. При увеличении были обнаружены необычные волокна, вплетенные в костную ткань. Исследователи предположили, что это мог быть грибок или другой организм, однако микологи опровергли данную версию и сообщили, что ранее не сталкивались с подобными образованиями в кости. Необходимо отметить, что при некоторых заболеваниях (например — гидроцефалии) наблюдается уменьшение толщины костей черепа, но в отличие от них кости черепа Звёздного ребёнка прочны и не несут следов дегенеративных изменений.
В 2004 году доктор Тед Робинсон (Ted Robinson) провёл повторное исследование черепа Звёздного ребёнка и в своем отчете привёл мнение, что морфология черепа не является результатом гидроцефалии. Также доктор Робинсон называет череп Звёздного ребёнка «человекоподобным».
В начале 2010 года глава крупной генетической лаборатории США связался с руководством проекта «Звёздный ребёнок» с предложением попытаться восстановить ядерную ДНК черепа, которая не была восстановлена в 2003 году компанией Trace Genetics. Согласно информации от проекта «Звёздный ребёнок» результаты были следующими:
В результате исследования сделан вывод, что часть генома Звёздного ребёнка аналогов на Земле не имеет. Это приводит исследователей проекта «Звездный ребёнок» к выводу, что отец ребёнка был носителем генетических мутаций или имел внеземное происхождение
ДНК-доказательство, что череп «звездного ребенка» принадлежит пришельцу
(Источник: , перевод: )
Краткий обзор: в 2011 году генетики, работая с черепом «звездного ребенка» обнаружили, что его митохондриальная ДНК (часть ДНК, передающаяся только по материнской линии) радикально отличается от ДНК человека. Максимальное число различий в митохондриальной ДНК (мтДНК) среди всех людей на Земле - не более 120. Череп же «звездного ребенка» имеет от 800 до 1000 отличий. Это предварительный результат, но этого достаточно, чтобы сказать: митохондриальная ДНК черепа не является человеческой.
(По адресу находится подробный отчет об исследовании)
Молекула ДНК бывает 2-х типов: ядерная (яДНК) и митохондриальная (мтДНК). Ядерная ДНК находится в ядре клетки и наследуется от обоих родителей, митохондриальная ДНК находится в крошечных субклеточных единицах, называемых митохондриями и передается из поколения в поколение только по материнской линии.
Геном яДНК - общее количество всех пар нуклеотидов (пн), которые содержатся в ДНК. Пары нуклеотидов - это "ступеньки" в знаменитой двойной спирали "лестницы" ДНК. Каждая человеческая клетка имеет только одно ядро, содержащее копию всего генома из более 3-х миллиардов пар нуклеотидов и несколько тысяч митохондрий, каждая из которых содержит геном мтДНК, равный 16 569 парам нуклеотидов.
Геном ДНК людей, неандертальцев, денисовцев (новый вид, обнаруженный в 2010 г), шимпанзе и горилл имеет примерно одинаковый размер. Поэтому можно с уверенностью предположить, что оба генома «звездного ребенка» будут иметь сравнимое с человеком количество пар нуклеотидов: яДНК - 3 миллиарда пар нуклеотидов и мтДНК - 16600 пар.
В 2010 году были секвенированы десятки ядерных фрагментов ДНК «звездного ребенка», увеличив общее число секвенированной последовательности до 30 000 пар нуклеотидов. Этого достаточно для определения четких признаков полного генома яДНК, но в то же время составляет всего лишь 0,0001% от всех 3 млрд. пар нуклеотидов и по-хорошему нужно иметь 1% генома (30 млн. пар) для определения точной характеристики.
Недавно были секвенированы четыре фрагмента мтДНК звездного ребенка - всего 1583 пар нуклеотидов, что составляет 9,5% от предполагаемых 16 600 пар нуклеотидов генома мтДНК и почти в 10 раз больше необходимого порога в 1% для достоверного прогноза. Таким образом, нет никаких сомнений, что полное восстановление мтДНК генома «звездного ребенка» приведет к невероятным результатам. Кроме того, значительно большая часть ядерного генома будет еще более невероятной!
В человеческом яДНК только 2% из 3 миллиардов пар нуклеотидов задействованы в функционировании организма. Остальные 98% называют "мусором", поскольку они не выполняют известных функций жизнеобеспечения. Мутации в этой части ДНК почти никогда не причиняют вреда организму, с легкостью накапливаются и содержатся более чем у 15 млн. людей. В мтДНК все с точностью до наоборот: основная масса ее функций необходима для жизнеобеспечения организма, поэтому каждая мутация может привести к гибели организма. Очень редко мутации происходят в безвредных областях и все они хорошо известны и задокументированы. Более того, физическая структура мтДНК является одним из наиболее изученных аспектов биологии человека.
Генетики смогли использовать свойство чрезвычайно редкой мутаций мтДНК для определения "биологических часов" - времени, когда человечество стало отдельным видом (примерно 200 000 лет). В течение прошедших 200 тысяч лет человечество постепенно накопило около 120 мутаций в мтДНК. Старейшие люди (выходцы из Южной Африки) имеют большинство таких отличий (до 12
, а последующие поколения все меньше и меньше. Все эти 120 отличий были разделены на 33 подгруппы - гаплогруппы (показаны на рисунке ниже). И эти 33 группы произошли от семи древних женщин, которые по расчетам генетиков были праматерями нашего вида (см. книгу «Семь дочерей Евы» доктора Брайана Сайкса, 2001). Таким образом, каждое изменение между гаплогруппами хорошо известно и зарегистрировано, и каждый человек принадлежит к одной из 33 гаплогрупп, перечисленных на рисунке ниже.
Рисунок ниже также показывает, как анализируется мтДНК. В верхней строчке находится Кембриджская справочная последовательность (Cambridge Reference Sequence) - шаблон мтДНК, произвольно выбранный у одного человека, для предоставления базовых значений пар нуклеотидов. Отклонения значений от CRS определяют количество различий во всех родственных видах. Во всех 33 человеческих гаплогруппах ни один человек не имеет более 120 различий.
В нижней части рисунка приведены мтДНК неандертальца и мтДНК из двух образцов денисовского человека. Денисовец - это новый вид, обнаруженный в Сибири в Денисовой пещере в 2010 году. К удивлению всех, в обоих образцах мтДНК денисовца обнаружены 385 отличий от человеческого образца CRS - на 185 отличий больше чем у неандертальцев (у них всего 200 отличий).
С таким количеством неоспоримых фактов (а также в связи с тем, что мтДНК достаточно хорошо сохранились и вычисления были очень точные) у генетиков не было другого выбора, кроме как классифицировать денисовца, как совершенно новый вид дочеловечека, тесно связанного с людьми и неандертальцами. Для сравнения, геном мтДНК шимпанзе содержит 1500 отличий от человеческой CRS.
Теперь рассмотрим один из четырех фрагментов мтДНК черепа «звездного ребенка», который был секвенирован, - самый маленький из четырех, содержащий 167 пар нуклеотидов. На рисунке ниже он сравнивается с человеческой CRS: пара нуклеотидов к паре нуклеотидов, а также приведен увеличенный фрагмент.
Синие выделения показывают различия в парах нуклеотидов между фрагментом «звездного ребенка» (верхняя строка-167) и соответствующим сегментом CRS (нижняя строка-1269). Увеличенная часть мтДНК из 72 пар оснований имеет 11 отличий. На оставшуюся часть из 95 пар нуклеотидов приходится 6 отличий, что в общей сложности дает 17 различий между «звездным ребенком» и человеком во фрагменте всего из 167 пар!
Следующий рисунок показывает фрагмент CRS человека, соответствующий 167 парам нуклеотидов сегмента, секвенированного из черепа «звездного ребенка». Он охватывает интервал между #1265 и #1432 парой (из полного комплекта CRS в 16 569 пар). При таком масштабе трудно разобрать, но тем не менее рисунок показывает, что среди всех существующих 33 человеческих гаплогрупп конкретно этот фрагмент из 167 пар нуклеотидов имеет только одно отличие среди всех типов людей! Три вертикальные линии на рисунке показывают следующие различия: первые две линии показывают различия человека с обоими образцами денисовцев, а третья показывает одно отличие в человеческой гаплогруппе (HPT L1b) и одно отличие у неандертальца.
Этот участок мтДНК является одним из наименее подверженных изменениям участков всего генома с одним лишь отличием среди всех 33 гаплогрупп у человека, одним у неандертальца и двух у денисовцев. Так или иначе, но мтДНК «звездного ребенка» (см. красную стрелку в нижней части рисунка ниже) несет в себе 16 дополнительных различий! Даже если несколько повторений расшифровки ДНК покажут, что некоторые из этих отличий были вызваны ошибками техники или человеческим фактором, то итоговое количество отличий все равно будет ошеломляющим!
Если человеческий плод был зачат только с одним или двумя отличиями в области мтДНК Природа сохраняет его неповрежденным, иначе происходит выкидыш. Тем не менее «звездный ребенок» был выношен до конца и достиг возраста, достаточного для стачивания эмали его взрослых зубов. Кроме того, некоторые эксперты сходятся в том, что череп принадлежал взрослому человеку. Это убедительно доказывает, что «звездный ребенок» родился и жил своей жизнью, значительно отличающейся от жизни любого типичного человека.
Теперь вспомним, что все четыре фрагмента мтДНК «звездного ребенка» составляют в сумме 1583 пар нуклеотидов и это является 9,5% от того, что мы считаем будет итоговым геномом мтДНК (около 16 600 пар). Среди 1583 пар нуклеотидов найдены 93 различия, которые если экстраполировать, то дают в общей сложности шокирующие 976 различий!
Экстраполяция частичного результата для яДНК обычно обеспечивает только предварительный итог, но с мтДНК, мы можем быть уверены, что экстраполяция почти 10% делает результат надежным. Почему? Потому что устройства, которые секвенируют и анализируют результаты стали удивительно точными. Тем не менее, ошибки чтения могут происходить и происходят, так что это тоже должно быть принято во внимание. Допустим, 80 из 93 пар в конечном счете будут подтверждены, тогда в общей сложности останется 840 различий вместо 976. То есть на 720 больше, чем может иметь любой человек на Земле!
С ошибками или нет, но мы можем быть уверены, что подтвержденные итоговые различия «звездного ребенка» изменятся в диапазоне от 800 до 1000 пар нуклеотидов, в то время как все люди имеют не более 120 отличий.
Вне всяких сомнений восстановление обоих геномов «звездного ребенка» докажет, что он так удивительно далек от людей, что единственным разумным, логичным, приемлемым выводом для этого будет такой, что кардинально изменит человеческую историю навсегда.... ПРИШЕЛЕЦ!
Звёздный ребёнок (англ. Starchild) — череп аномального строения, найденный в 1930 году в Мексике. По мнению уфологов, он принадлежит существу, являющемуся результатом скрещивания пришельцев с людьми либо результатом генетических манипуляций.
(Слева череп Звездного ребенка, справа - обычный череп)
Около 60-70 лет назад американской девочкой в пещере в Мексике недалеко от деревни, где она проживала были найдены останки скелета, среди которых был череп аномального строения, предположительно принадлежавший ребёнку, а также обычный череп взрослого человека.
В 1998 году оба черепа были переданы супругам Рею и Мелани Юнг. Мелани работала акушером и заинтересовалась необычной формой детского черепа, а также причиной такой аномалии. В 1999 году они отдали череп для исследования писателю и исследователю аномальных явлений Ллойду Паю, ставшего популярным в США благодаря книге «Все ваши знания — неправильны. Книга первая: происхождение человека» (США, 1997, издательство «Адам Пресс»). Он заинтересовался черепом и основал проект «Звёздный ребёнок», в рамках которого в течение последних двенадцати лет проводятся различные исследования черепа.
Исследования Ллойда Пая
Исследования показали, что объём головного мозга Звёздного ребёнка составлял 1600 кубических сантиметров, что на 200 кубических сантиметров больше, чем у современного взрослого человека. Аномалия в строении черепа Звёздного ребёнка, также заключается в отсутствии лобных пазух.
Толщина костей и вес черепа Звёздного ребёнка примерно вдвое меньше, чем у обычного человека. В 2003 году образцы черепа были исследованы под электронным микроскопом. При увеличении были обнаружены необычные волокна, вплетенные в костную ткань. Исследователи предположили, что это мог быть грибок или другой организм, однако микологи опровергли данную версию и сообщили, что ранее не сталкивались с подобными образованиями в кости. Необходимо отметить, что при некоторых заболеваниях (например — гидроцефалии) наблюдается уменьшение толщины костей черепа, но в отличие от них кости черепа Звёздного ребёнка прочны и не несут следов дегенеративных изменений.
В 2004 году доктор Тед Робинсон (Ted Robinson) провёл повторное исследование черепа Звёздного ребёнка и в своем отчете привёл мнение, что морфология черепа не является результатом гидроцефалии. Также доктор Робинсон называет череп Звёздного ребёнка «человекоподобным».
В начале 2010 года глава крупной генетической лаборатории США связался с руководством проекта «Звёздный ребёнок» с предложением попытаться восстановить ядерную ДНК черепа, которая не была восстановлена в 2003 году компанией Trace Genetics. Согласно информации от проекта «Звёздный ребёнок» результаты были следующими:
- последовательность из 265 пар оснований совпадает с геном хромосомы #1 человека. Это является подтверждением, что часть ДНК звездного ребенка совпадает с человеческой;
- для следующей последовательности из 342 пар оснований совпадений в базе обнаружено не было.
В результате исследования сделан вывод, что часть генома Звёздного ребёнка аналогов на Земле не имеет. Это приводит исследователей проекта «Звездный ребёнок» к выводу, что отец ребёнка был носителем генетических мутаций или имел внеземное происхождение
ДНК-доказательство, что череп «звездного ребенка» принадлежит пришельцу
(Источник: , перевод: )
Краткий обзор: в 2011 году генетики, работая с черепом «звездного ребенка» обнаружили, что его митохондриальная ДНК (часть ДНК, передающаяся только по материнской линии) радикально отличается от ДНК человека. Максимальное число различий в митохондриальной ДНК (мтДНК) среди всех людей на Земле - не более 120. Череп же «звездного ребенка» имеет от 800 до 1000 отличий. Это предварительный результат, но этого достаточно, чтобы сказать: митохондриальная ДНК черепа не является человеческой.
(По адресу находится подробный отчет об исследовании)
Молекула ДНК бывает 2-х типов: ядерная (яДНК) и митохондриальная (мтДНК). Ядерная ДНК находится в ядре клетки и наследуется от обоих родителей, митохондриальная ДНК находится в крошечных субклеточных единицах, называемых митохондриями и передается из поколения в поколение только по материнской линии.
Геном яДНК - общее количество всех пар нуклеотидов (пн), которые содержатся в ДНК. Пары нуклеотидов - это "ступеньки" в знаменитой двойной спирали "лестницы" ДНК. Каждая человеческая клетка имеет только одно ядро, содержащее копию всего генома из более 3-х миллиардов пар нуклеотидов и несколько тысяч митохондрий, каждая из которых содержит геном мтДНК, равный 16 569 парам нуклеотидов.
Геном ДНК людей, неандертальцев, денисовцев (новый вид, обнаруженный в 2010 г), шимпанзе и горилл имеет примерно одинаковый размер. Поэтому можно с уверенностью предположить, что оба генома «звездного ребенка» будут иметь сравнимое с человеком количество пар нуклеотидов: яДНК - 3 миллиарда пар нуклеотидов и мтДНК - 16600 пар.
В 2010 году были секвенированы десятки ядерных фрагментов ДНК «звездного ребенка», увеличив общее число секвенированной последовательности до 30 000 пар нуклеотидов. Этого достаточно для определения четких признаков полного генома яДНК, но в то же время составляет всего лишь 0,0001% от всех 3 млрд. пар нуклеотидов и по-хорошему нужно иметь 1% генома (30 млн. пар) для определения точной характеристики.
Недавно были секвенированы четыре фрагмента мтДНК звездного ребенка - всего 1583 пар нуклеотидов, что составляет 9,5% от предполагаемых 16 600 пар нуклеотидов генома мтДНК и почти в 10 раз больше необходимого порога в 1% для достоверного прогноза. Таким образом, нет никаких сомнений, что полное восстановление мтДНК генома «звездного ребенка» приведет к невероятным результатам. Кроме того, значительно большая часть ядерного генома будет еще более невероятной!
В человеческом яДНК только 2% из 3 миллиардов пар нуклеотидов задействованы в функционировании организма. Остальные 98% называют "мусором", поскольку они не выполняют известных функций жизнеобеспечения. Мутации в этой части ДНК почти никогда не причиняют вреда организму, с легкостью накапливаются и содержатся более чем у 15 млн. людей. В мтДНК все с точностью до наоборот: основная масса ее функций необходима для жизнеобеспечения организма, поэтому каждая мутация может привести к гибели организма. Очень редко мутации происходят в безвредных областях и все они хорошо известны и задокументированы. Более того, физическая структура мтДНК является одним из наиболее изученных аспектов биологии человека.
Генетики смогли использовать свойство чрезвычайно редкой мутаций мтДНК для определения "биологических часов" - времени, когда человечество стало отдельным видом (примерно 200 000 лет). В течение прошедших 200 тысяч лет человечество постепенно накопило около 120 мутаций в мтДНК. Старейшие люди (выходцы из Южной Африки) имеют большинство таких отличий (до 12
, а последующие поколения все меньше и меньше. Все эти 120 отличий были разделены на 33 подгруппы - гаплогруппы (показаны на рисунке ниже). И эти 33 группы произошли от семи древних женщин, которые по расчетам генетиков были праматерями нашего вида (см. книгу «Семь дочерей Евы» доктора Брайана Сайкса, 2001). Таким образом, каждое изменение между гаплогруппами хорошо известно и зарегистрировано, и каждый человек принадлежит к одной из 33 гаплогрупп, перечисленных на рисунке ниже.
Рисунок ниже также показывает, как анализируется мтДНК. В верхней строчке находится Кембриджская справочная последовательность (Cambridge Reference Sequence) - шаблон мтДНК, произвольно выбранный у одного человека, для предоставления базовых значений пар нуклеотидов. Отклонения значений от CRS определяют количество различий во всех родственных видах. Во всех 33 человеческих гаплогруппах ни один человек не имеет более 120 различий.
В нижней части рисунка приведены мтДНК неандертальца и мтДНК из двух образцов денисовского человека. Денисовец - это новый вид, обнаруженный в Сибири в Денисовой пещере в 2010 году. К удивлению всех, в обоих образцах мтДНК денисовца обнаружены 385 отличий от человеческого образца CRS - на 185 отличий больше чем у неандертальцев (у них всего 200 отличий).
С таким количеством неоспоримых фактов (а также в связи с тем, что мтДНК достаточно хорошо сохранились и вычисления были очень точные) у генетиков не было другого выбора, кроме как классифицировать денисовца, как совершенно новый вид дочеловечека, тесно связанного с людьми и неандертальцами. Для сравнения, геном мтДНК шимпанзе содержит 1500 отличий от человеческой CRS.
Теперь рассмотрим один из четырех фрагментов мтДНК черепа «звездного ребенка», который был секвенирован, - самый маленький из четырех, содержащий 167 пар нуклеотидов. На рисунке ниже он сравнивается с человеческой CRS: пара нуклеотидов к паре нуклеотидов, а также приведен увеличенный фрагмент.
Синие выделения показывают различия в парах нуклеотидов между фрагментом «звездного ребенка» (верхняя строка-167) и соответствующим сегментом CRS (нижняя строка-1269). Увеличенная часть мтДНК из 72 пар оснований имеет 11 отличий. На оставшуюся часть из 95 пар нуклеотидов приходится 6 отличий, что в общей сложности дает 17 различий между «звездным ребенком» и человеком во фрагменте всего из 167 пар!
Следующий рисунок показывает фрагмент CRS человека, соответствующий 167 парам нуклеотидов сегмента, секвенированного из черепа «звездного ребенка». Он охватывает интервал между #1265 и #1432 парой (из полного комплекта CRS в 16 569 пар). При таком масштабе трудно разобрать, но тем не менее рисунок показывает, что среди всех существующих 33 человеческих гаплогрупп конкретно этот фрагмент из 167 пар нуклеотидов имеет только одно отличие среди всех типов людей! Три вертикальные линии на рисунке показывают следующие различия: первые две линии показывают различия человека с обоими образцами денисовцев, а третья показывает одно отличие в человеческой гаплогруппе (HPT L1b) и одно отличие у неандертальца.
Этот участок мтДНК является одним из наименее подверженных изменениям участков всего генома с одним лишь отличием среди всех 33 гаплогрупп у человека, одним у неандертальца и двух у денисовцев. Так или иначе, но мтДНК «звездного ребенка» (см. красную стрелку в нижней части рисунка ниже) несет в себе 16 дополнительных различий! Даже если несколько повторений расшифровки ДНК покажут, что некоторые из этих отличий были вызваны ошибками техники или человеческим фактором, то итоговое количество отличий все равно будет ошеломляющим!
Если человеческий плод был зачат только с одним или двумя отличиями в области мтДНК Природа сохраняет его неповрежденным, иначе происходит выкидыш. Тем не менее «звездный ребенок» был выношен до конца и достиг возраста, достаточного для стачивания эмали его взрослых зубов. Кроме того, некоторые эксперты сходятся в том, что череп принадлежал взрослому человеку. Это убедительно доказывает, что «звездный ребенок» родился и жил своей жизнью, значительно отличающейся от жизни любого типичного человека.
Теперь вспомним, что все четыре фрагмента мтДНК «звездного ребенка» составляют в сумме 1583 пар нуклеотидов и это является 9,5% от того, что мы считаем будет итоговым геномом мтДНК (около 16 600 пар). Среди 1583 пар нуклеотидов найдены 93 различия, которые если экстраполировать, то дают в общей сложности шокирующие 976 различий!
Экстраполяция частичного результата для яДНК обычно обеспечивает только предварительный итог, но с мтДНК, мы можем быть уверены, что экстраполяция почти 10% делает результат надежным. Почему? Потому что устройства, которые секвенируют и анализируют результаты стали удивительно точными. Тем не менее, ошибки чтения могут происходить и происходят, так что это тоже должно быть принято во внимание. Допустим, 80 из 93 пар в конечном счете будут подтверждены, тогда в общей сложности останется 840 различий вместо 976. То есть на 720 больше, чем может иметь любой человек на Земле!
С ошибками или нет, но мы можем быть уверены, что подтвержденные итоговые различия «звездного ребенка» изменятся в диапазоне от 800 до 1000 пар нуклеотидов, в то время как все люди имеют не более 120 отличий.
Вне всяких сомнений восстановление обоих геномов «звездного ребенка» докажет, что он так удивительно далек от людей, что единственным разумным, логичным, приемлемым выводом для этого будет такой, что кардинально изменит человеческую историю навсегда.... ПРИШЕЛЕЦ!
А в крови англо-саксов - от "плохих" 
rinks:
